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Hydrazine → 4,6-Dichloro-1H-indazole

HRID 246050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 246050
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:6](Cl)[C:3]=1[CH:4]=O.[NH2:12][NH2:13]>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:6]2[C:3]=1[CH:4]=[N:12][NH:13]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 53144572,4,6-Trichlorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 247281324,6-Dichloro-1H-indazoleAusbeute 38,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

In a microwave vial 2,4,6-trichlorobenzaldehyde (4.0 g, 19.1 mmol) was dissolved in 1,4-dioxane (8 mL) and hydrazine (7.2 mL, 229 mmol) was added. The vial was sealed and heated under microwave irradiation at 160° C. for 30 min. The reaction was quenched with water and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine then dried over MgSO4 and concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography with 50% to 100% EtOAc/heptane to provide 1.38 g (38%) of 4,6-dichloro-1H-indazole as a white solid. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) 8.14 (s, 1H), 7.44 (s, 1H), 7.20 (d, J=1.5 Hz, 15H).

Aufarbeitung

  1. customThe vial was sealed
  2. customThe reaction was quenched with water
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washThe organic layer was washed with brine
  5. dry with materialthen dried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by silica gel chromatography with 50% to 100% EtOAc/heptane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59c2cb4064914a69b6762be6fac06471
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658646B2

Notizen zur Reaktion

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