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Ethylenediamine → HCID 71288437, Verbindung

HRID 246207
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 246207
[OH:1][CH2:2][C@H:3]([NH:5][C:6]([C:8]1[C:16]2[C:11](=[N:12][CH:13]=[C:14]([C:17]3[C:25]4[C:20](=[CH:21][C:22]([Cl:26])=[CH:23][CH:24]=4)[N:19]([CH3:27])[N:18]=3)[N:15]=2)[N:10](COCC[Si](C)(C)C)[CH:9]=1)=[O:7])[CH3:4].C(Cl)Cl.C(N)CN>C(O)(C(F)(F)F)=O>[OH:1][CH2:2][C@H:3]([NH:5][C:6]([C:8]1[C:16]2[C:11](=[N:12][CH:13]=[C:14]([C:17]3[C:25]4[C:20](=[CH:21][C:22]([Cl:26])=[CH:23][CH:24]=4)[N:19]([CH3:27])[N:18]=3)[N:15]=2)[NH:10][CH:9]=1)=[O:7])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 6344DichloromethaneHCID 712860912-(6-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-amide

Produkt 1

HCID 71288437HCID 71288437, VerbindungAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422
Trifluoroacetic acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(6-Chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-amide (35 mg, 0.068 mol) was dissolved in a 4:6 solution of TFA:DCM (10 mL). After stirring at room temperature overnight, the volatiles were removed under reduced pressure. The crude material was then dissolved in dichloromethane and treated with ethylenediamine (41 mg, 0.68 mmol). After stirring at room temperature overnight, the precipitate was collected by filtration to afford 15 mg (57%) of 2-(6-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-amide as a yellow solid. MS: (M+H)+=385; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.97 (d, J=2.64 Hz, 1H) 8.66 (d, J=8.69 Hz, 1H) 8.36 (s, 1H) 8.15 (d, J=7.93 Hz, 1H) 7.92 (s, 1H) 7.26 (d, J=8.31 Hz, 1H) 3.96-4.39 (m, 3H) 3.31-3.68 (m, 1H) 1.25 (d, J=6.80 Hz, 3H).

Aufarbeitung

  1. customthe volatiles were removed under reduced pressure
  2. dissolutionThe crude material was then dissolved in dichloromethane
  3. stirringAfter stirring at room temperature overnight
  4. filtrationthe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b088a429c3f247e486eeeedc0a0dad9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658646B2

Notizen zur Reaktion

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