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Cyclopropyl methyl ketone → (NE)-N-(1-cyclopropylethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide

HRID 246611
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 246611
[CH:1]1([C:4](=O)[CH3:5])[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:7][C:8]([S:11]([NH2:13])=[O:12])([CH3:10])[CH3:9]>C1COCC1>[CH:1]1(/[C:4](=[N:13]/[S:11]([C:8]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:7])=[O:12])/[CH3:5])[CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 13004Cyclopropyl methyl ketoneHCID 3382465Tert-Butanesulfinamide

Produkt 1

HCID 89421056(NE)-N-(1-cyclopropylethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamideAusbeute 27 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-cyclopropylethanone (1 g, 12 mmol), 2-methylpropane-2-sulfinamide (1.7 g, 14 mmol), Ti(OEt)4 (5.5 g, 24 mmol) in 10 mL of THF was heated at reflux with stirring overnight. The mixture was cooled to room temperature, solvent was removed under reduced pressure and the crude residue was purified by column chromatography (silica gel, 200-300 mesh, petroleum ether and ethyl acetate (3:1, v/v) to give (E)-N-(1-cyclopropylethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide (0.6 g, 27%) as clear oil. MS: (M+H)+=188.2; 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 2.36 (s, 3H), 1.69 (m, 1H), 1.18 (s, 9H), 1.07-0.89 (m, 4H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux
  3. customsolvent was removed under reduced pressure
  4. customthe crude residue was purified by column chromatography (silica gel, 200-300 mesh, petroleum ether and ethyl acetate (3:1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f96dc3d5ef041cd9850b2d5db0c244c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658646B2

Notizen zur Reaktion

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