Azobisisobutyronitrile → HCID 20161336, Verbindung

HRID 247056

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 247056
[O:1]([CH2:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:12]N1C(=O)CCC1=O.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>ClC(Cl)(Cl)Cl>[Br:12][CH:8]([O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[C:9](=[O:11])[CH3:10]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 693131-Phenoxy-2-propanone

Produkt 1

HCID 20161336HCID 20161336, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Phenoxy-2-propanone (0.10 mol), N-bromosuccinimide (0.10 mol) and a catalytic amount of 2,2'-azobis(2-methylpropionitrile) were stirred together in tetrachloromethane (100 ml) at 80° C. for 61/2 hours. The solvent was distilled off and the residue distilled under vacuum to give (1-bromo-2-oxopropyl) oxybenzene. Yield: 10.4 g (45 %), b.p. 66°-68° C./0.01 mm Hg. 1H NMR (CDCl3, δ): 2.50 (s, CH3) 6.40 (s, --CHBr--), 6.9-7.5 (5H, Ph).

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off
  2. distillationthe residue distilled under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77dcf54f92ac43bbb25e0870d22b16fd
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_11
Patentnummer
US04705791

Verknüpfte Notizen

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