Piperidine → HCID 178470687, Verbindung

HRID 24745

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 24745
C([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6](=[C:13](OCC)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:5]1=[O:23])(=O)C.[NH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([CH2:31][C:32]([O:34][CH2:35][CH3:36])=[O:33])=[CH:27][CH:26]=1.N1CCCCC1>CN(C=O)C>[CH2:35]([O:34][C:32]([CH2:31][C:28]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH:24]/[C:13](=[C:6]2\[C:5](=[O:23])[NH:4][C:12]3[C:7]\2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)/[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:30][CH:29]=1)=[O:33])[CH3:36]

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 1 from 1-acetyl-3-(1-ethoxy-1-phenyl-methylidene)-2-indolinone and ethyl 4-aminophenylacetate in DMF and subsequent treatment with piperidine.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df0f348b445e4dcf81f6c519dd17e131
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
Patentnummer
US06855710B2

Verknüpfte Notizen

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