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Trifluoroacetic acid → 5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid

HRID 247593
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 247593
CC([O:5][C:6]([C:8]1[NH:9][C:10](=[O:14])[NH:11][C:12]=1[CH3:13])=[O:7])(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>>[CH3:13][C:12]1[NH:11][C:10](=[O:14])[NH:9][C:8]=1[C:6]([OH:7])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 13241079HCID 13241079, Verbindung

Produkt 1

HCID 135585675-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid

Versuchsvorschrift

2,3-Dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester (110.1 g, 0.556 mol) is added in portions to stirred trifluoroacetic acid (500g). After stirring the resulting mixture at room temperature for 20 minutes the suspension is evaporated in vacuo. The solid residue is mixed with water (700 mL), the mixture filtered, and the solid residue washed with an additional portion of water (700 mL). The filter cake is then dried for 1.5 hr at ca. 105° C., then overnight at room temperature to produce the title compound.

Aufarbeitung

  1. customis evaporated in vacuo
  2. additionThe solid residue is mixed with water (700 mL)
  3. filtrationthe mixture filtered
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • washthe solid residue washed with an additional portion of water (700 mL)
  • customThe filter cake is then dried for 1.5 hr at ca. 105° C.
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-01bef2a85dcc4de5b01f0dbe30d49a7b
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1987_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04709043

    Notizen zur Reaktion

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