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1,1,1-Trifluoro-2-decyl 4-hydroxybenzoate → Benzoic acid, 4-((1-oxodecyl)oxy)-

HRID 247788
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 247788
[C:1]([O:12][C:13]1[CH:41]=[CH:40][C:16]([C:17]([O:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]([O:28][CH:29]([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH3:39])[C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[O:27])=[CH:22][CH:21]=2)=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10].OC1C=CC(C(OC(CCCCCCCC)C(F)(F)F)=O)=CC=1>O1CCCC1>[C:1]([O:12][C:13]1[CH:41]=[CH:40][C:16]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10].[C:1]([O:12][C:13]1[CH:41]=[CH:40][C:16]([C:17]([O:19][C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:26]([O:28][CH:29]([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH3:39])[C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[O:27])=[CH:24][CH:25]=2)=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 147457541,1,1-Trifluoro-2-decyl 4-hydroxybenzoateHCID 197642124-(1,1,1-Trifluoro-2-octyloxycarbonyl)phenyl 4-n-decanoyloxybenzoate

Produkt 2

HCID 3608562Benzoic acid, 4-((1-oxodecyl)oxy)-HCID 197642124-(1,1,1-Trifluoro-2-octyloxycarbonyl)phenyl 4-n-decanoyloxybenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the 4-n-decanoyloxybenzoic acid (0.43 g) obtained in Example 12, (3) and the 1,1,1-trifluoro-2-octyl 4-hydroxybenzoate (0.4 g) obtained in (2) above in tetrahydrofuran (about 30 ml) were added dicyclohexylcarbodiimide (0.32 g) and dimethylamonopyridine (0.01 g). The mixture was stirred at room temperature for about 20 hours and was distilled to remove the solvent. The residue was dissolved in dichloromethane and washed with water. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and was distilled to remove the solvent. The residue was purified by silica-gel column chromatography (developer : hexane/ ethyl acetate=20/1) to obtain the titled compound (0.20 g).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-76d2acb9c9be47e299d7228a7db3f18a
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05207947

Notizen zur Reaktion

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