Thiazolidinedione → 5-[(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione

HRID 247868

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 247868
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[C:10]=1[OH:11])[CH:6]=O.[S:14]1[CH2:18][C:17](=[O:19])[NH:16][C:15]1=[O:20]>>[OH:11][C:10]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]([CH:6]=[C:18]2[S:14][C:15](=[O:20])[NH:16][C:17]2=[O:19])=[CH:8][C:9]=1[O:12][CH3:13]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5437ThiazolidinedioneHCID 8655Syringaldehyde

Produkt 1

HCID 28576695-[(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedioneAusbeute 30,2 %

Versuchsvorschrift

Prepared according to the procedure described in Example 1 using 3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde (4.8 g, 20 mmoles) and 2,4-thiazolidinedione (2.9 g, 25 mmoles). Recrystallization from methanol gave the pure product (1.7 g), mp 248°-249° C.

Aufarbeitung

  1. customPrepared
  2. customRecrystallization from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6321e0c6912344e78ce17c90c6534428
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
Patentnummer
US05208250

Verknüpfte Notizen

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