Reaktionsgleichung
C([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:10][CH:11]=2)[C:6](=[C:16](OC)[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:5]1=[O:25])(=O)C.[N+:26]([C:29]1[CH:35]=[CH:34][C:32]([NH2:33])=[CH:31][CH:30]=1)([O-:28])=[O:27].N>CN(C=O)C>[N+:26]([C:29]1[CH:35]=[CH:34][C:32]([NH:33]/[C:16](=[C:6]2\[C:5](=[O:25])[NH:4][C:12]3[C:7]\2=[CH:8][C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:10][CH:11]=3)/[C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)=[CH:31][CH:30]=1)([O-:28])=[O:27]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to Example 77 from 1-acetyl-3-(1-methoxy-1-phenyl-methylidene)-5-nitro-2-indolinone and 4-nitroaniline in DMF and subsequent treatment with methanolic ammonia.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3e5d2401b98d4edba65671d88f44fe5d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_02
- Patentnummer
- US06855710B2
Verknüpfte Notizen
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