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Desmethylnaproxen → alpha-Methyl-6-[(2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]-2-naphthaleneacetic acid

HRID 248179
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 248179
[C:1]1([C:7]2[S:8][CH:9]=[C:10]([CH2:12]Cl)[N:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[CH:21]=[C:20]([CH:25]([CH3:29])[C:26]([OH:28])=[O:27])[CH:19]=[CH:18]2>>[CH3:29][CH:25]([C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:15]([O:14][CH2:12][C:10]3[N:11]=[C:7]([C:1]4[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=4)[S:8][CH:9]=3)[CH:16]=2)[CH:21]=1)[C:26]([OH:28])=[O:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 162920DesmethylnaproxenHCID 2369694-(Chloromethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole

Produkt 1

HCID 15030188alpha-Methyl-6-[(2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]-2-naphthaleneacetic acid

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared according to the method of Example 7 using 2-phenyl-4-(chloromethyl)thiazole and racemic 6-hydroxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid. White crystals are obtained having a melting point of 163°-164° C.

Aufarbeitung

  1. customWhite crystals are obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16924eae082040dfa40f50968e53f5ae
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05208344

Notizen zur Reaktion

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