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Ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate → 1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

HRID 248539
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 248539
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([F:14])[CH:12]=3)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]([O:19]CC)=[O:18])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1>S(=O)(=O)(O)O>[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([F:14])[CH:12]=3)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:5]2)[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 9817544Ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 52104221-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acidAusbeute 95,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 7.85 g of 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester in 220 ml of 2N sulfuric acid was heated at 100° C. overnight, then cooled in an ice bath. The solid was collected, washed with water and dried, giving 6.81 g of the desired compound, mp 292°-293° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in an ice bath
  2. customThe solid was collected
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f37b09802b9a492f89c06d9d5c23ebdc
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05210193

Notizen zur Reaktion

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