StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,4-Dichlorobenzene → 2,5-Dichlorobenzophenone

HRID 248657
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 248657
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[C:13](Cl)(=[O:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[C:13]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 46851,4-Dichlorobenzene2×HCID 7412Benzoyl chloride3×HCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 4581882,5-DichlorobenzophenoneAusbeute 64 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
170 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.4 g of 1,4-dichlorobenzene, 4.2 g of aluminum chloride and 0.5 ml of benzoyl chloride was stirred at 170° C. Additional benzoyl chloride, up to a total of 4 g, was slowly added to the mixture over 2.5 hours, and the resulting mixture was stirred for another hour at 170° C. The molar ratio of reactants was 1.1/1.3/ (AClCl3 :Dichlorobenzene:Benzoyl Chloride). After work-up of the crude mixture as in Examples 7 through 10, 2,5-dichlorobenzophenone was obtained in 64% yield, as determined by gas chromatography using 3-chlorobenzophenone as the internal standard.

Aufarbeitung

  1. stirringthe resulting mixture was stirred for another hour at 170° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dbe583c0689442d1be02a717f513dd98
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05210313

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion