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Triethylamine → 2-[3-[N-(4-Fluoro-2-trifluoromethylphenyl)sulfamoyl]propionylamino]-2-methylacetic Acid Ethyl Ester

HRID 248741
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 248741
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][S:9]([CH2:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=O)(=[O:11])=[O:10])=[C:4]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:3]=1.Cl.[CH2:22]([O:24][C:25](=[O:29])[C@H:26]([CH3:28])[NH2:27])[CH3:23].O.OC1C2N=NNC=2C=CC=1.C(N(CC)CC)C.C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>>[CH2:22]([O:24][C:25](=[O:29])[CH:26]([NH:27][C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12][S:9](=[O:10])(=[O:11])[NH:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]=1[C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH3:28])[CH3:23]
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Komponenten

6

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 2724356L-Alanine, ethyl ester, hydrochloride (1:1)HCID 104033993-[N-(4-fluoro-2-trifluoromethylphenyl)sulfamoyl]propionic acidHCID 178526939HCID 178526939, Verbindung

Produkt 1

HCID 53759349
2-[3-[N-(4-Fluoro-2-trifluoromethylphenyl)sulfamoyl]propionylamino]-2-methylacetic Acid Ethyl Ester

Versuchsvorschrift

Under the conditions of Example 2(a), 3.152 g (10 mmol) of 3-[N-(4-fluoro-2-trifluoromethylphenyl)sulfamoyl]propionic acid, 1.536 g (10 mmol) of L-alanine ethyl ester hydrochloride, 1.531 g (10 mmol) of hydroxybenzotriazole, hydrate, as well as 1.012 g (10 mmol) of triethylamine and 2.063 g (10 mmol) of dicyclohexylcarbodiimide are reacted and worked up analogously. The crude product is purified by column chromatography on silica gel. The title compound is eluted with ethyl acetate.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product is purified by column chromatography on silica gel
  2. washThe title compound is eluted with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f25f4b5c0e704e588fcf24f002fa3c0e
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05210290

Notizen zur Reaktion

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