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Triethylamine → 3-[3-[N-(4-Fluoro-2-trifluoromethylphenyl)sulfamoyl]propionylamino]propionic Acid Ethyl Ester

HRID 248745
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 248745
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][S:9]([CH2:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=O)(=[O:11])=[O:10])=[C:4]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:3]=1.Cl.[CH2:22]([O:24][C:25](=[O:29])[CH2:26][CH2:27][NH2:28])[CH3:23].O.OC1C2N=NNC=2C=CC=1.C(N(CC)CC)C.C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>>[CH2:22]([O:24][C:25](=[O:29])[CH2:26][CH2:27][NH:28][C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12][S:9](=[O:10])(=[O:11])[NH:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]=1[C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 458475beta-Alanine, ethyl ester, hydrochlorideHCID 104033993-[N-(4-fluoro-2-trifluoromethylphenyl)sulfamoyl]propionic acidHCID 178526939HCID 178526939, Verbindung

Produkt 1

HCID 54166989
3-[3-[N-(4-Fluoro-2-trifluoromethylphenyl)sulfamoyl]propionylamino]propionic Acid Ethyl Ester

Versuchsvorschrift

Under the conditions of Example 2(a), 3.152 g (10 mmol) of 3-[N-(4-fluoro-2-trifluoromethylphenyl)sulfamoyl]propionic acid, 1.536 g (10 mmol) of β-alanine ethyl ester hydrochloride, 1.531 g (10 mmol) of hydroxybenzotriazole, hydrate, as well as 1.012 g (10 mmol) of triethylamine and 2.063 g (10 mmol) of dicyclohexylcarbodiimide are reacted and worked up analogously. The crude product is purified by column chromatography on silica gel. The title compound is eluted with ethyl acetate.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product is purified by column chromatography on silica gel
  2. washThe title compound is eluted with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cea5deaab3f3451c861e1152e58c1553
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05210290

Notizen zur Reaktion

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