Reaktionsgleichung
C([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6](=[C:13](Cl)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)[C:5]1=[O:23])(=O)C.[CH3:24][N:25]([CH2:27][C:28]1[CH:34]=[CH:33][C:31]([NH2:32])=[CH:30][CH:29]=1)[CH3:26].[OH-].[Na+]>CN(C=O)C.CO>[CH3:26][N:25]([CH2:27][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:31]([NH:32]/[C:13](=[C:6]2\[C:5](=[O:23])[NH:4][C:12]3[C:11]\2=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)/[C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:33][CH:34]=1)[CH3:24]Komponenten
6
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to Example 2 from 1-acetyl-3-[1-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-methylidene)-2-indolinone and 4-dimethylaminomethyl-aniline in DMF and subsequent treatment with sodium hydroxide solution in methanol.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-55d0e020b36341baab6101f3304e7bf7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_02
- Patentnummer
- US06855710B2
Verknüpfte Notizen
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