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Hydrogen Bromide → 1-Bromo-3-isobutylbenzene

HRID 249142
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 249142
[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7](N)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].N([O-])=O.[Na+].[BrH:16]>>[Br:16][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])[CH:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 260Hydrogen Bromide2×HCID 190247993-IsobutylanilineHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 187549911-Bromo-3-isobutylbenzene

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-isobutylphenylamine (3.80 g) in 48% hydrobromic acid (10 ml) was added aqueous sodium nitrite (2.11 g, 2 ml) below 10° C. over 20 minutes. The reaction mixture was added to a solution of cuprous bromide (7.3 g) in 48% hydrobromic acid (5 ml) at 25° C. After stirred at 25° C. for 1 hour, the mixture was extracted with hexane two times. The extracts were combined, washed with water and brine, and dried over magnesium sulfate. After evaporation of the solvent, the residue was chromatographed on silica gel (150 g) eluting with hexane to give 1-bromo-3-isobutylbenzene (2.61 g) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with hexane two times
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customAfter evaporation of the solvent
  5. customthe residue was chromatographed on silica gel (150 g)
  6. washeluting with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f1eaee14b55457faf866a8866ce8eb7
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05212320

Notizen zur Reaktion

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