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Dimethylamine → N,N-Dimethyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-yn-1-amine

HRID 24933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 24933
[CH3:1][NH:2][CH3:3].C1(C)C=CC(S(O[CH2:14][C:15]#[C:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=[CH:19][CH:18]=2)(=O)=O)=CC=1>ClCCl>[CH3:1][N:2]([CH3:3])[CH2:14][C:15]#[C:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 674DimethylamineHCID 225692544-[3-(p-Tolylsulphonyloxy)-prop-1-ynyl]-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 22569284N,N-Dimethyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-yn-1-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

190 ml (4.2 mmol) of dimethylamine dissolved in 2.5 ml of dichloromethane are added dropwise at 0° C. to a solution of 0.7 g (2.1 mmol) of 4-[3-(p-tolylsulphonyloxy)-prop-1-ynyl]-nitrobenzene in 10 ml of dichloromethane. The cooling is stopped and the mixture is stirred for 18 hours at ambient temperature. Then the reaction solution is washed with water and freed from solvent. The residue is chromatographed on silica gel (dichloromethane/methanol=10:1). The product is obtained as an oil.

Aufarbeitung

  1. washThen the reaction solution is washed with water
  2. customThe residue is chromatographed on silica gel (dichloromethane/methanol=10:1)
  3. customThe product is obtained as an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15b55c7d2fd64ecbb6bbe60feb3c7821
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06855710B2

Notizen zur Reaktion

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