Phenylhydrazine → HCID 178515184, Verbindung

HRID 249668Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 249668
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]([O:14]CC)=O.C(N(CC)CC)C.[C:24]1([NH:30][NH2:31])[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>CC1C=CC=CC=1C>[C:24]1([N:30]2[C:12](=[O:14])[C:3]3=[CH:4][NH:5][C:6]4[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=4[C:2]3=[N:31]2)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7516PhenylhydrazineHCID 8471TriethylamineHCID 268963Ethyl 4-Chloroquinoline-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 178515184HCID 178515184, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of ethyl 4-chloro-quinoline-3-carboxylate (3a) (2.35 g, 0.01 M) in 20 mL of o-xylene was refluxed with triethylamine (2.0 mL, 0.02 M) and phenyl hydrazine (2.89 g, 0.02 M) overnight. The crude product was obtained by filtration followed by washing the solid with cold methanol.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14d96c75fdcb4a85a34f10dc3a1a4f64
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
Patentnummer
US07863266B2

Notizen zur Reaktion

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