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Hydrazine → HCID 178446229, Verbindung

HRID 249765
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 249765
[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:15](SC)=[N:14][C:13](=[O:19])[N:12]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[C:11]=2[N:10]=[CH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:25][NH2:26]>>[CH2:1]([N:8]1[C:16]2/[C:15](=[N:25]/[NH2:26])/[NH:14][C:13](=[O:19])[N:12]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[C:11]=2[N:10]=[CH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 598538237-Benzyl-6-(methylthio)-3-pentyl-3,7-dihydro-2H-purin-2-one

Produkt 1

HCID 178446229HCID 178446229, VerbindungAusbeute 60 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

7-Benzyl-6-(methylthio)-3-pentyl-3,7-dihydro-2H-purin-2-one (1.2 g, 3.5 mmol) and hydrazine (10 mL, 100 mmol) were mixed. After being stirred at 100° C. overnight, the solution was concentrated in vacuum. The residue was dissolved in DMSO and purified using preparative LCMS. The product fractions were collected and lyophilized to provide the product as a white powder (0.56 g, 60% yield). LCMS calculated for C17H23N6O (M+H): 327.2. found: 327.1.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe solution was concentrated in vacuum
  2. dissolutionThe residue was dissolved in DMSO
  3. custompurified
  4. customThe product fractions were collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-936568496b184d0fafdddbdc2bdb1b94
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07863285B2

Notizen zur Reaktion

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