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N-bromobutanimide → HCID 178448705, Verbindung

HRID 249800
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 249800
[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[NH:12][CH:11]=[N:10][C:9]=2[C:8]2=[N:14][N:15]=[CH:16][N:7]2[C:6]1=[O:17])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[Br:18]N1C(=O)CCC1=O>C1COCC1>[Br:18][C:11]1[NH:12][C:13]2[N:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])[C:6](=[O:17])[N:7]3[CH:16]=[N:15][N:14]=[C:8]3[C:9]=2[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 178448706HCID 178448706, Verbindung

Produkt 1

HCID 178448705HCID 178448705, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-isobutyl-6,7-dihydro-5h-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one (9.4 mg, 40 mmol) in THF (5 ml) was added N-bromosuccinimide (8 mg, 44.7 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated, and the residue was purified by preparative LCMS (method A) to provide the desired product. LCMS calculated for CO10H12BrN6O (M+H): 311.0. found 310.9, 313.0.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customthe residue was purified by preparative LCMS (method A)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-211c67f7282d49518b08920b0563718f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07863285B2

Notizen zur Reaktion

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