StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

5-isopropenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine → 5-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 249804
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 249804
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[CH:12]=[CH:11][NH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)([CH3:3])=[CH2:2]>O1CCCC1.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[CH:12]=[CH:11][NH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 580868105-isopropenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Produkt 1

HCID 599287205-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 5-isopropenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (12, 0.080 g, 0.501 mmol) in tetrahydrofuran (5.0 mL) was added 20% palladium hydroxide on carbon (5.0 mg). The reaction was stirred under hydrogen at 40 psi for 30 minutes. The reaction mixture was filtered and concentrated to give the compound (13, 0.078 g, 96%). MS (ESI)[M+H+]+=161.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. customto give the compound (13, 0.078 g, 96%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5ad32afa3a74e098ed4ffc17094cad3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07863289B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion