HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
3-Aminobenzonitrile → (RS)-S-{3-[({4-[(3-Cyanophenyl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)methyl]-phenyl}-N-(ethoxycarbonyl)-S-methylsulphoximide
Beteiligte Stoffe
| Rolle | Name | HCID | Einwaage |
|---|---|---|---|
| Edukt | 3-Aminobenzonitrile | HCID 16702 | — |
| Edukt | N'-(2-cyano-5-{3-[(RS)-N-(ethoxycarbonyl)-S-methylsulphonimidoyl]benzyloxy}-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylformimidamide | HCID 57788001 | — |
| Lösungsmittel | Dichloromethane methanol | HCID 21226129 | — |
| Produkt | (RS)-S-{3-[({4-[(3-Cyanophenyl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)methyl]-phenyl}-N-(ethoxycarbonyl)-S-methylsulphoximide | HCID 57788002 | 71% |
Reaktionsschritte
According to GWP 5, the reaction of N′-(2-cyano-5-{3-[(RS)-N-(ethoxycarbonyl)-S-methylsulphonimidoyl]benzyloxy}-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylformimidamide (100 mg, 0.22 mmol) with 3-aminobenzonitrile (31 mg, 0.26 mmol) and chromatography (silica gel, dichloromethane/methanol: 4/1) gives the desired product in 71% yield (82 mg).
Herkunft & Nachweise
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| Patentnummer | US07863283B2 |
| Quelldatensatz | uspto-grants-2011_01 |
| ORD ID | ord-4abb6b63243e4567b96af808c4e41b96 |
| Quellennotiz | uspto-grants-2011_01 |