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Thionyl Chloride → 2-(N-(2-fluorobenzyl)-N-methylamino)ethyl chloride

HRID 25009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25009
[F:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:3]=1[CH2:4][N:5]([CH2:7][CH2:8]O)[CH3:6].S(Cl)([Cl:16])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:3]=1[CH2:4][N:5]([CH2:7][CH2:8][Cl:16])[CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 219645192-[(2-Fluoro-benzyl)-methyl-amino]-ethanol

Produkt 1

HCID 219645502-(N-(2-fluorobenzyl)-N-methylamino)ethyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(N-(2-fluorobenzyl)-N-methylamino)-ethanol (Step B, 7.51 g, 41 mmol) in dry toluene (50 ml) was added thionyl chloride (16 ml). The reaction mixture was stirred at room temperature for 16 hours and concentrated. The crude mixture was diluted with chloroform and washed with aq NaHCO3, water and brine. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and concentrated to provide the title compound which was used without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. additionThe crude mixture was diluted with chloroform
  3. washwashed with aq NaHCO3, water and brine
  4. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd32363c02bc4143968d906f186ab380
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06858602B2

Notizen zur Reaktion

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