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Isoamyl Nitrite → Methyl 1,3-thiazole-5-carboxylate

HRID 250215
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 250215
N(OCCC(C)C)=O.[CH3:9][O:10][C:11]([C:13]1[S:17][C:16](N)=[N:15][CH:14]=1)=[O:12].C(OCC)(=O)C>O1CCOCC1>[CH3:9][O:10][C:11]([C:13]1[S:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=1)=[O:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8053Isoamyl NitriteHCID 8857Ethyl AcetateHCID 238005Methyl 2-aminothiazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 331117Methyl 1,3-thiazole-5-carboxylateAusbeute 48,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

The mixture of 2.15 g of isoamyl nitrite and 10 ml of dioxane was stirred at 80° C. under a nitrogen atmosphere. A solution of 1.23 g of 2-aminothiazole-5-carboxylic acid methyl ester (8-3) in 20 ml of dioxane was added drop wise. The mixture was refluxed for 2 hours. After cooling to room temperature 30 ml of ethyl acetate was added. The mixture was washed with brine and dried and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude product is purified on silica, yielding 0.54 g (48%) of thiazol 5-carboxylic acid methyl ester (8-4).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 2 hours
  2. additionwas added
  3. washThe mixture was washed with brine
  4. customdried
  5. customthe solvent evaporated under reduced pressure
  6. customThe crude product is purified on silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1e4c4c9bca741f1962b33c16d56451b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07863306B2

Notizen zur Reaktion

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