Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([OH:12])=[C:4]([C:13]([OH:15])=O)[N:3]=1.Cl.C([O:21][C:22](=[O:31])[C@@H:23]([NH2:30])[CH2:24][O:25]C(C)(C)C)(C)(C)C>>[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([OH:12])=[C:4]([C:13]([NH:30][C@@H:23]([CH2:24][OH:25])[C:22]([OH:31])=[O:21])=[O:15])[N:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared in analogy to Example A-2 e) and f) from 1-chloro-4-hydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid from Example A-2 d) and (S)-2-amino-3-tert-butoxy-propionic acid tert-butyl ester hydrochloride; MS-(+)-ion: M+1=310.9 amu.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-882e7a22a1244df28bf46686d44a5926
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_01
- Patentnummer
- US07863292B2
Verknüpfte Notizen
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