StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Nitromethane → 4-Hydroxy-4-nitromethyl-1-(4-pyridyl)piperidine

HRID 25042
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25042
[N+:1]([CH3:4])([O-:3])=[O:2].[Na].[N:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C:15](=[O:18])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:8][CH:7]=1>CO>[OH:18][C:15]1([CH2:4][N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:9]2[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:17][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6375NitromethaneHCID 5360545SodiumHCID 113327931-(Pyridin-4-yl)piperidin-4-one

Produkt 1

HCID 219225514-Hydroxy-4-nitromethyl-1-(4-pyridyl)piperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of nitromethane (2.31 ml) in methanol (5.4 ml) was added sodium (70 mg) at ice-cooled temperature. The resulting mixture was added dropwise to a solution of 1-(4-pyridyl)-4-piperidone (5.36 g) in methanol (10.7 ml) at ice-cooled temperature for 10 minutes, and stirred for 15 hours at room temperature. The precipitate was filtered, and washed with methanol to obtain the title compound (5.31 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled temperature
  2. temperaturecooled temperature for 10 minutes
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7855da9b504f4967aa5a6cb749065d82
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06858599B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion