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5-isopropenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine → 5-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 250580
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 250580
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[CH:12]=[CH:11][NH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)([CH3:3])=[CH2:2]>O1CCCC1.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[CH:12]=[CH:11][NH:10][C:7]2=[N:8][CH:9]=1)([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 580868105-isopropenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Produkt 1

HCID 599287205-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 5-isopropenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (98, 0.080 g, 0.501 mmol) in tetrahydrofuran (5.0 mL) was added 20% palladium hydroxide on carbon (5.0 mg). The reaction was stirred under hydrogen at 40 psi for 30 minutes. The reaction mixture was filtered and concentrated to give the compound (99, 0.078 g, 96%). MS (ESI) [M+H+]+=161.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. customto give the compound (99, 0.078 g, 96%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84a60f407a9849fc9ad2560c8d4b7ffe
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07863288B2

Notizen zur Reaktion

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