Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 2507Erstellt: 23. Oktober 2026

Ethyl chloroformate → 4-(Ethoxycarbonylamino)methyl-N-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidino]ethyl}-N-(2-methoxyphenyl)benzamide

https://huagongshe.com/de/reaction/2507

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktEthyl chloroformateHCID 10928—
Edukt4-aminomethyl-N-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidino]ethyl}-N-(2-methoxyphenyl)benzamideHCID 19689859—
Produkt4-(Ethoxycarbonylamino)methyl-N-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidino]ethyl}-N-(2-methoxyphenyl)benzamideHCID 1968998872,7%

Reaktionsschritte

Using 4-aminomethyl-N-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidino]ethyl}-N-(2-methoxyphenyl)benzamide (60 mg, 0.123 mmol) and ethyl chloroformate (13 μl, 0.136 mmol), the procedure of Inventive Example 94 was repeated to obtain 50 mg (72.7%) of the title compound in a colorless amorphous form.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05728835
Quelldatensatzuspto-grants-1998_03
ORD IDord-04858e3c86474c34819e6545cb9b7d88
Quellennotizuspto-grants-1998_03