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Potassium Carbonate → HCID 67272225, Verbindung

HRID 250979
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 250979
[CH:1]1([C:7]2[C:8]([CH2:13][O:14]C(=O)C)=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[CH:1]1([C:7]2[C:8]([CH2:13][OH:14])=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 67272412HCID 67272412, Verbindung

Produkt 1

HCID 67272225HCID 67272225, VerbindungAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the above ester (0.23 g, 1.0 mmol) in anhydrous MeOH (5 mL) was treated with K2CO3 (0.27 g, 2.0 mmol) and stirred at room temperature for 3.5 h. The mixture was concentrated under reduced pressure and water (5 ml) was added. The aqueous solution was then extracted with CH2Cl2 (3×10 mL) and the combined organic phases dried (Na2SO4), filtered, and concentrated under reduced pressure. This gave the desired (3-cyclohexyl-pyridin-2-yl)-methanol as a brown liquid (0.15 g, 79%) that was used immediately in the next reaction.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure and water (5 ml)
  2. additionwas added
  3. extractionThe aqueous solution was then extracted with CH2Cl2 (3×10 mL)
  4. dry with materialthe combined organic phases dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fffc26a6dba48e980f904b354d7065e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07863293B2

Notizen zur Reaktion

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