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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 251022Erstellt: 26. Oktober 2026

Indole → HCID 67271706, Verbindung

https://huagongshe.com/reaction/251022

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktIndoleHCID 798—
EduktCesium carbonateHCID 10796—
Edukt3-Bromopyridine-2-carbonitrileHCID 817694—
Katalysator1,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 636044—
KatalysatorBis(dibenzylideneacetone)palladiumHCID 9811564—
LösungsmittelTolueneHCID 1140—
ProduktHCID 67271706HCID 6727170689%

Reaktionsbedingungen

Temperatur110 °C

Reaktionsschritte

To a solution of 3-bromo-2-cyanopyridine (Sakamoto, T. et al., Chem. Pharm. Bull. 1985, 33(2), 565-571) (340 mg, 1.86 mmol) and indole (436 mg, 3.72 mmol) in toluene (15 mL) was added Cs2CO3 (737 mg, 2.26 mmol), 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (83 mg, 0.143 mmol) and Pd2(dba)3 (42 mg, 0.046 mmol) and the reaction stirred at 110° C. for 2.5 d. The mixture was concentrated and purified by column chromatography on silica gel (EtOAc/Hexanes, 2:1) to give 3-indol-1-yl-pyridine-2-carbonitrile (362 mg, 89%) as a beige solid.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07863293B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_01
ORD IDord-c75c30a8e3a5439193376c99a7645a8a
Quellennotizuspto-grants-2011_01