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Triethylamine → 6-(5-(((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamido)-hexanoic acid methyl ester

HRID 251663
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 251663
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](=[O:11])[C:5]2=[N:12][N:13]=[CH:14][C:15]1[NH:19][C:18]([CH3:20])=[C:17]([C:21](O)=[O:22])[C:16]=1[CH3:24].Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.OC1C2N=NNC=2C=CC=1.C(N(CC)CC)C.Cl.[CH3:55][O:56][C:57](=[O:64])[CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][NH2:63]>[Cl-].[Na+].O.CN(C=O)C>[CH3:55][O:56][C:57](=[O:64])[CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][NH:63][C:21]([C:17]1[C:16]([CH3:24])=[C:15]([CH:14]=[N:13][N:12]=[C:5]2[C:4]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)[NH:7][C:6]2=[O:11])[NH:19][C:18]=1[CH3:20])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 11499324Methyl 6-aminohexanoate hydrochlorideHCID 1363879425-(((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acidHCID 178418300HCID 178418300, Verbindung

Produkt 1

HCID 136387950
6-(5-(((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamido)-hexanoic acid methyl ester
Ausbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (328 mg, 1 mmol) and 8 ml of DMF were stirred at room temperature while 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (394 mg, 2 mmol), hydroxybenzo-triazole (162 mg, 1.2 mmol), triethylamine (404 mg, 4 mmol) and 6-aminocaproic acid methyl ester hydrochloride (219 mg, 1.2 mmol) were added. The mixture was stirred for 24 hours at room temperature. The mixture was diluted with 400 mL of brine. The solids were collected by vacuum filtration, washed with water and dried under vacuum to give the title compound (287 mg, 63% yield) as a red solid. LC-MS (m/z) 456 (M+1).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. filtrationThe solids were collected by vacuum filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bce9baaea7a94ebbbb536abff35ba017
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07863315B2

Notizen zur Reaktion

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