StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 6-(3-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzamido)hexanoic acid methyl ester

HRID 251696
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 251696
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](=[O:11])[C:5]2=[CH:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[C:16](O)=[O:17].Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.OC1C2N=NNC=2C=CC=1.C(N(CC)CC)C.Cl.[CH3:52][O:53][C:54](=[O:61])[CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][NH2:60]>[Cl-].[Na+].O.CN(C=O)C>[CH3:52][O:53][C:54](=[O:61])[CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][NH:60][C:16](=[O:17])[C:15]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:13]([CH:12]=[C:5]2[C:4]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)[NH:7][C:6]2=[O:11])[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 11499324Methyl 6-aminohexanoate hydrochlorideHCID 690330663-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzoic acidHCID 178418300HCID 178418300, Verbindung

Produkt 1

HCID 69031973
6-(3-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzamido)hexanoic acid methyl ester
Ausbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)benzoic acid (283 mg, 1 mmol) and 8 ml of DMF were stirred at room temperature while 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide hydrochloride (394 mg, 2 mmol), hydroxybenzo-triazole (162 mg, 1.2 mmol), triethylamine (404 mg, 4 mmol) and 6-aminocaproic acid methyl ester hydrochloride (219 mg, 1.2 mmol) were added. The mixture was stirred for 24 hours at room temperature. The mixture was diluted with 400 mL of brine. The solids were collected by vacuum filtration, washed with water and dried under vacuum to give the title compound (332 mg, 81% yield) as a brown solid. LC-MS (m/z) 411 (M+1).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. filtrationThe solids were collected by vacuum filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6c4fcb9254446ff855ad99595fc6fa1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07863315B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion