Pentacene → Pentacene maleimide

HRID 251753

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 251753
[CH:1]1[C:22]2[C:5](=[CH:6][C:7]3[C:20]([CH:21]=2)=[CH:19][C:18]2[C:9](=[CH:10][C:11]4[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=4)[CH:8]=3)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:23]1(=[O:29])[NH:27][C:26](=[O:28])[CH:25]=[CH:24]1>C1C(Cl)=CC=C(Cl)C=1>[CH:4]1[C:5]2[C:22](=[CH:21][C:20]3[C:7]([CH:6]=2)=[CH:8][C:9]2[C:18](=[CH:17][C:16]4[C:11]([CH:10]=2)=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=4)[CH:19]=3)[CH:1]=[CH:2][CH:3]=1.[C:26]1(=[O:28])[NH:27][C:23](=[O:29])[CH:24]=[CH:25]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8671PentaceneHCID 10935Maleimide

Produkt 1

HCID 86643198Pentacene maleimide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 46851,4-DichlorobenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of pentacene (287 mg, 1 mmole) and maleimide (1 mmole) in 4 mL of dichlorobenzene is heated to 160° C. for 4 hours. The mixture is cooled to room temperature and the precipitate is filtered, washed with toluene and dried. Recrystallization from dichlorobenzene affords pure samples of pentacene-maleimide adduct as white needles.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is cooled to room temperature
  2. filtrationthe precipitate is filtered
  3. washwashed with toluene
  4. customdried
  5. customRecrystallization from dichlorobenzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5db6ef30c8b49d4a02837eb2285926e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
Patentnummer
US07867469B2

Verknüpfte Notizen

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