StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → 3-(4-Bromophenyl)piperidine

HRID 251799
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 251799
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[C:9]1([CH:15]2[CH2:20][CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16]2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>S(=O)(=O)(O)O>[Br:1][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([CH:15]2[CH2:20][CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16]2)=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 67184N-bromobutanimideHCID 1072073-Phenylpiperidine

Produkt 1

HCID 468353263-(4-Bromophenyl)piperidineAusbeute 28,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

N-Bromosuccinimide (912 mg, 5.12 mmol) was added to a solution of 1.18 g (7.32 mmol) of 3-phenylpiperidine in 50% sulfuric acid (12 ml), and the mixture was stirred at 70° C. for 30 min. A saturated aqueous potassium carbonate solution was added to the reaction solution under ice cooling, and the mixture was extracted twice with diethyl ether. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, was filtered, and was then concentrated under the reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel (chloroform:methanol:concentrated aqueous ammonia=9:0.6:0.06) to give 352 mg (yield 20%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted twice with diethyl ether
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationwas filtered
  4. concentrationwas then concentrated under the reduced pressure
  5. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (chloroform:methanol:concentrated aqueous ammonia=9:0.6:0.06)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-598b245cac244a30a6d877f4be27d786
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07867980B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion