Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[C:14]#[N:15])[N:10]=2)[N:7]=1.CO.[CH3:21][NH2:22]>>[CH3:21][NH:22][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[C:14]#[N:15])[N:10]=2)[N:7]=1Komponenten
3
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 125 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of 3-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzonitrile (0.25 mmol) and 10 mL methylamine methanol solution was heated at 125° C. in microwave synthesizer for 30 min. After purification to provide 3-(6-(methylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzonitrile.
Aufarbeitung
- customAfter purification
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d13bd094e6e94c3e931b6535e20e553c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_01
- Patentnummer
- US07868001B2
Verknüpfte Notizen
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