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Hydrochloric Acid → 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(4-amino-1-piperidinyl)-, ethyl ester

HRID 25235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25235
C(OC([NH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[CH:17][N:16]=2)[CH2:11][CH2:10]1)=O)(C)(C)C.Cl>C(OCC)(=O)C>[NH2:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[CH:17][N:16]=2)[CH2:11][CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 225744464-Tert-butoxycarbonylamino-1-(5-ethoxycarbonyl-pyrid-2-yl) piperidine

Produkt 1

HCID 114024293-Pyridinecarboxylic acid, 6-(4-amino-1-piperidinyl)-, ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The product of stage b) is dissolved in ethyl acetate, a 3N solution of hydrochloric acid in ethyl acetate is added and the mixture is left stirring at ambient temperature for 10 hours. The product is filtered off and washed with acetone. The title product is obtained. M.p.: 148-150° C.

Aufarbeitung

  1. waitthe mixture is left
  2. filtrationThe product is filtered off
  3. washwashed with acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-007fab9badaf4c7ca8c9d853d77769da
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06858629B1

Notizen zur Reaktion

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