Guazatine → Imazalil

HRID 252887

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 252887
C1C(CSC(CN2N=CN=C2)=N[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][C:12]=2[Cl:18])=CC=C(Cl)C=1.[CH3:26][C:27]([OH:29])=O.[CH3:30][C:31](O)=O.[CH3:34][C:35](O)=O.C(CCCNCCCCCCCCN=C(N)N)CCCC[N:43]=[C:44](N)[NH2:45].[CH2:63](CCCNCCCCCCCCN=C(N)N)CCCCN=C(N)N.CCCCNC(OCC#CI)=O.CC(C1C(O)(CN2N=CN=C2)C(CC2C=CC(Cl)=CC=2)CC1)C.CC(OP(SCC1C=CC=CC=1)(OC(C)C)=O)C.CC(NC(N1C(=O)N(C2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)C(=O)C1)=O)C.CC1C=CC(C(NC([C@H](NC(OC(C)C)=O)C(C)C)=O)C)=CC=1.CCC(C1(C)OC1C(CC(C1OC(=O)CC2(O)OC(C(C)=CC2)C(C)=CCCCC(OC2OC(C)C(O)C(OC(N)=O)C2)C=CC(C)C(O)C1C)C)C)=O.CC(OC(C(C(OC(C)C)=O)=C1SCCS1)=O)C.CC(CC(N1C(=O)N(C2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)C(=O)C1)=O)C>>[CH2:63]=[CH:35][CH2:34][O:29][CH:27]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][C:12]=1[Cl:18])[CH2:26][N:43]1[CH:44]=[N:45][CH:31]=[CH:30]1

Komponenten

12

Edukt 11

HCID 3526GuazatineHCID 33294IprobenfosHCID 37517IprodioneHCID 39681IsoprothiolaneHCID 620973-Iodo-2-propynyl butylcarbamateHCID 86211IpconazoleHCID 93483ImibenconazoleHCID 155450IsovaledioneHCID 162366Iminoctadine TriacetateHCID 5385011IrumamycinHCID 16212118propan-2-yl N-[(2R)-3-methyl-1-[1-(4-methylphenyl)ethylamino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate

Produkt 1

HCID 37175Imazalil

Versuchsvorschrift

imibenconazole; iminoctadine triacetate; iminoctadine tris(albesil); iodocarb; ipconazole; iprobenfos; iprodione; iprovalicarb; irumamycin; isoprothiolane; isovaledione;

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19b27a2048544cff98c789e27c8f4f6a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
Patentnummer
US07868179B2

Verknüpfte Notizen

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