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Methanol → Methyl 1-cyclohexyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxylate

HRID 253125
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 253125
O=[C:2]1[O:7][CH:6]=[C:5]([C:8]([O-:10])=[O:9])[CH:4]=[CH:3]1.[CH:11]1([NH2:17])[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1.[CH3:18]O>>[CH:11]1([N:17]2[C:2](=[O:7])[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([O:10][CH3:18])=[O:9])=[CH:6]2)[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 7965CyclohexylamineHCID 6931293HCID 6931293, Verbindung

Produkt 1

HCID 15946190Methyl 1-cyclohexyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxylateAusbeute 26 %

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-oxo-6H-pyran-3-carboxylate (1.14 g, 7.4 mmol, Aldrich) and 20 mL of MeOH was added cyclohexylamine (2.50 mL, 21.9 mmol, Aldrich). The solution was stirred at reflux for 16 hours, then concentrated in vacuo. The crude material was chromatographed through a Redi-Sep® pre-packed silica gel column (12 g), eluting with 5% to 20% EtOAc:hexane to give 460 mg (26%) of the title compound as a dark yellow oil. MS m/z: 236.4(M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 16 hours
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe crude material was chromatographed through a Redi-Sep® pre-packed silica gel column (12 g)
  4. washeluting with 5% to 20% EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28eff0fe42a740b2a2ac55ad2430bb25
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07872009B2

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