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o-(Trifluoromethyl)benzaldehyde → 4-Iodomethyl-5-ethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)oxazole

HRID 253342
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 253342
[I:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17](C)=[CH:16][CH:15]=2)[O:6][C:7]=1[C:8]1[CH:13]=CC=CC=1.C(C(=O)C(=NO)C)C.[F:29][C:30]([F:40])([F:39])C1C=CC=CC=1C=O>>[I:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:19]=2[C:30]([F:40])([F:39])[F:29])[O:6][C:7]=1[CH2:8][CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 123067o-(Trifluoromethyl)benzaldehydeHCID 67974532,3-Pentanedione, 2-oximeHCID 574345044-Iodomethyl-5-phenyl-2-p-tolyloxazole

Produkt 1

HCID 574345094-Iodomethyl-5-ethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)oxazole

Versuchsvorschrift

Analogously to the building block synthesis of 4-iodomethyl-5-phenyl-2-p-tolyloxazole, 1-ethyl-1,2-propanedione-2-oxime and 2-trifluoromethylbenzaldehyde gave 4-iodomethyl-5-ethyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)oxazole.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4748f352a4b44cb3b1000fce280cfc75
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07872034B2

Notizen zur Reaktion

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