Reaktionsgleichung
[CH:1]1([N:7]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]2)[C:8]([NH:10][C:11]2[S:12][C:13]([S:16]C#N)=[CH:14][N:15]=2)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.SC[C@@H]([C@@H](CS)O)O.Cl[CH2:34][CH2:35][N:36]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]1>>[CH:19]1([N:7]([CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)[C:8]([NH:10][C:11]2[S:12][C:13]([S:16][CH2:34][CH2:35][N:36]3[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]3)=[CH:14][N:15]=2)=[O:9])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24]1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Prepared as described in general procedure (H) using 1,1-dicyclohexyl-3-(5-thiocyanato-thiazol-2-yl)-urea, dithioerythritol and 1-(2-chloroethyl)-piperidine
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a15b37781a6546e7920469b42190da85
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_01
- Patentnummer
- US07872139B2
Verknüpfte Notizen
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