Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 25386Erstellt: 23. Oktober 2026

Benzenesulfonyl chloride → N-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/de/reaction/25386

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktBenzenesulfonyl chlorideHCID 7369—
EduktTetrahydrofuranHCID 8028—
Edukt1H-Indazol-5-amineHCID 88012—
LösungsmittelTriethylamineHCID 8471—
ProduktN-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamideHCID 414228158,5%

Reaktionsschritte

N-(1H-Indazol-5-yl)benzenesulfonamide can be obtained as described in Example 1 from 0.5 g of 5-amino-1H-indazole, 25 ml of tetrahydrofuran, 1.05 ml of triethylamine and 0.73 g of benzenesulfonyl chloride. 0.6 g of N-(1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide is thus obtained in the form of a cream solid melting at 179° C. (analysis C13H11N3O2S % calculated C, 57.13; H, 4.06; N, 15.37; O, 11.71; S, 11.73. % found C, 56.90; H, 4.24; N, 14.21; S, 10.67).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06858638B2
Quelldatensatzuspto-grants-2005_02
ORD IDord-05934cb3b031497c96bada5ab7dfd146
Quellennotizuspto-grants-2005_02