Reaktionsgleichung
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([N:10]([CH:22]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]2)[C:11]([NH:13][C:14]2[S:15][C:16]([S:19]C#N)=[CH:17][N:18]=2)=[O:12])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].SC[C@@H]([C@@H](CS)O)O.[CH2:36]([N:38]([CH2:42][CH3:43])[CH2:39][CH2:40]S)[CH3:37]>>[C:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][CH:7]([N:10]([CH:22]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]2)[C:11]([NH:13][C:14]2[S:15][C:16]([S:19][CH2:37][CH2:36][N:38]([CH2:42][CH3:43])[CH2:39][CH3:40])=[CH:17][N:18]=2)=[O:12])[CH2:8][CH2:9]1)(=[O:3])[CH3:2]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Prepared as described in general procedures (H) and (I) using 1-(1-acetyl-piperidin-4-yl)-1-cyclohexyl-3-(5-thiocyanato-thiazol-2-yl)-urea, dithioerythritol and 2-diethylamino-ethanethiol
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-fa55a0698aad45cb8cb95f2e9d3df2f7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_01
- Patentnummer
- US07872139B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…