Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([NH:7][C:8](=[O:23])[N:9]([C@H:16]2[CH2:21][CH2:20][C@H:19]([CH3:22])[CH2:18][CH2:17]2)[CH:10]2[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]2)=[N:4][CH:3]=1.[N:24]1([C:30](Cl)=[O:31])[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]1>>[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([NH:7][C:8](=[O:23])[N:9]([C@H:16]2[CH2:21][CH2:20][C@H:19]([CH3:22])[CH2:18][CH2:17]2)[CH:10]2[CH2:11][CH2:12][N:13]([C:30]([N:24]3[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]3)=[O:31])[CH2:14][CH2:15]2)=[N:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared in a similar manner to Example 554 using 3-(5-chloro-thiazol-2-yl)-1-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-1-piperidin-4-yl-urea and 4-morpholinecarbonyl chloride
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3a998cf9561845c2b18bbe14cf7de645
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_01
- Patentnummer
- US07872139B2
Verknüpfte Notizen
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