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Potassium Carbonate → 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-fluoro-8-methoxy-3,4-dimethylimidazo[1,5-a]quinoxaline

HRID 254309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 254309
Br[C:2]1[N:6]2[C:7]3[C:12]([N:13]=[C:14]([CH3:15])[C:5]2=[C:4]([CH3:19])[N:3]=1)=[C:11]([F:16])[CH:10]=[C:9]([O:17][CH3:18])[CH:8]=3.[Cl:20][C:21]1[CH:26]=[C:25]([F:27])[CH:24]=[CH:23][C:22]=1B(O)O.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Cl:20][C:21]1[CH:26]=[C:25]([F:27])[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[C:2]1[N:6]2[C:7]3[C:12]([N:13]=[C:14]([CH3:15])[C:5]2=[C:4]([CH3:19])[N:3]=1)=[C:11]([F:16])[CH:10]=[C:9]([O:17][CH3:18])[CH:8]=3
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 177502292-Chloro-4-fluorobenzeneboronic acidHCID 577324641-Bromo-6-fluoro-8-methoxy-3,4-dimethylimidazo[1,5-a]quinoxaline

Produkt 1

HCID 426294761-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-fluoro-8-methoxy-3,4-dimethylimidazo[1,5-a]quinoxalineAusbeute 20,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator

Versuchsvorschrift

Following the general Suzuki coupling procedure, reaction of bromide 6A (65 mg, 0.2 mmol), 2-chloro-4-fluorophenylboronic acid (52 mg, 0.3 mmol), K2CO3 (82 mg, 0.6 mmol) and Pd(PPh3)4 (5 mg, 0.004 mmol) provided the coupling product as an off-white powder (15 mg, 20% yield). EIMS 374.1 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b42f4c598edc485c992eb03fea276b47
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875618B2

Notizen zur Reaktion

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