StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methylamine → 3-chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-N-[2-chloro-4-cyano-6-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide

HRID 254435
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 254435
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[N:10]=[C:9]([C:12]3[N:16]([C:17]4[C:22]([Cl:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=4)[N:15]=[C:14]([Cl:24])[CH:13]=3)[O:8][C:7](=[O:25])[C:6]=2[CH:5]=[C:4]([C:26]#[N:27])[CH:3]=1.[CH3:28][NH2:29]>O1CCCC1>[Cl:24][C:14]1[CH:13]=[C:12]([C:9]([NH:10][C:11]2[C:6]([C:7]([NH:29][CH3:28])=[O:25])=[CH:5][C:4]([C:26]#[N:27])=[CH:3][C:2]=2[Cl:1])=[O:8])[N:16]([C:17]2[C:22]([Cl:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=2)[N:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 668575628-chloro-2-[3-chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-cyano-4H-3,1-benzoxazin-4-one2×

Produkt 1

HCID 668580073-chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-N-[2-chloro-4-cyano-6-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 8-chloro-2-[3-chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-cyano-4H-3,1-benzoxazin-4-one (i.e. the cyanobenzoxazinone product of Step C) (187 mg, 0.446 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) was added dropwise methylamine (2.0 M solution in THF, 0.5 mL, 1.0 mmol) and the reaction mixture was stirred for 5 minutes, at which point thin layer chromatography on silica gel confirmed completion of the reaction. The tetrahydrofuran solvent was evaporated under reduced pressure, and the residual solid was purified by chromatography on silica gel to afford 49 mg of the title compound, a compound of the present invention, as a white solid that melted at 197-200° C.

Aufarbeitung

  1. customThe tetrahydrofuran solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe residual solid was purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9c8273e4595465594ae79a9e5a99cf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875634B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion