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Sodium Cyanide → (4-Fluoro-2,6-dimethyl-phenyl)-acetonitrile

HRID 254474
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 254474
[CH3:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([F:10])[CH:7]=[C:6]([CH3:11])[C:3]=1[CH2:4]Br.[C-:12]#[N:13].[Na+]>C(O)C.O>[F:10][C:8]1[CH:9]=[C:2]([CH3:1])[C:3]([CH2:4][C:12]#[N:13])=[C:6]([CH3:11])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 226726412-(Bromomethyl)-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene

Produkt 1

HCID 58951703(4-Fluoro-2,6-dimethyl-phenyl)-acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 19096565Water ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.86 g (9 mmol) 2,6-dimethyl-4-fluoro-benzyl bromide and 0.420 g (9 mmol) sodium cyanide in 21 ml ethanol/water 6:1 was heated to reflux for 4h. The cooled reaction mixture was concentrated and extracted with ethyl acetate. The combined extracts were washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and evaporated. Filtration of the residue through a silica gel pad with heptane/ethyl acetate 1:1 provided (4-fluoro-2,6-dimethyl-phenyl)-acetonitrile as colourless solid: MS (EI): 163.1 (M+.), 148.1 ((M-CH3)+.), 136.1 ((M-HCN)+., 100%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 4h
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. concentrationwas concentrated
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. washThe combined extracts were washed with brine
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. filtrationfiltered
  8. customevaporated
  9. filtrationFiltration of the residue through a silica gel pad with heptane/ethyl acetate 1:1 provided (4-fluoro-2,6-dimethyl-phenyl)-acetonitrile as colourless solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d0223a8eac8424f8f1fabe3869f7d23
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875645B2

Notizen zur Reaktion

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