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Hydrazine → 4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide

HRID 254817
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 254817
[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:22]([O:24]CC)=O)=[N:4][N:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][C:15]=2[Cl:21])[C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=1.[NH2:27][NH2:28]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:22]([NH:27][NH2:28])=[O:24])=[N:4][N:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][C:15]=2[Cl:21])[C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 66844323ethyl 4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 668453014-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate (3.1 g, 7.2 mmol) in ethyl alcohol (30 ml) was added hydrazine (5 ml, 64% solution in water) in one portion. The reaction mixture was refluxed 100° C. for 6 hours, and then cooled down to room temperature. After volatile solvent was removed in reduced pressure, the residue was purified with silica gel column (5% methanol in methylene chloride) to obtained title compound (3 g, quantitatively) as slightly yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled down to room temperature
  2. customAfter volatile solvent was removed in reduced pressure
  3. customthe residue was purified with silica gel column (5% methanol in methylene chloride)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6391b7d7d6a443d385455059517a809c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875647B2

Notizen zur Reaktion

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