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Sodium Hydroxide → 2-Oxatricyclo[3.3.1.1,3,7]decane-1-carboxylic acid

HRID 255065
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 255065
C[O:2][C:3]([C:5]12[CH2:14][CH:9]3[CH2:10][CH:11]([CH2:13][CH:7]([CH2:8]3)[O:6]1)[CH2:12]2)=[O:4].[OH-].[Na+]>CO.O>[C:5]12([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH2:14][CH:9]3[CH2:10][CH:11]([CH2:13][CH:7]([CH2:8]3)[O:6]1)[CH2:12]2
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 13617741HCID 13617741, Verbindung

Produkt 1

HCID 668516802-Oxatricyclo[3.3.1.1,3,7]decane-1-carboxylic acidAusbeute 83,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of Example 56A (2.5 g, 12.6 mmol) in methanol/water (1:1, 100 mL) was added 5 N aqueous NaOH (3.8 mL, 19 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 3 hours and then extracted with methylene chloride to remove unreacted starting material. The aqueous layer was acidified (pH˜2) with 6 N aqueous HCl and then extracted with methylene chloride. The combined acidic extracts were dried (Na2SO4), filtered and concentrated to afford 1.92 g of the title compound. MS (ESI+) m/z 183 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. customto remove unreacted
  3. extractionextracted with methylene chloride
  4. dry with materialThe combined acidic extracts were dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93c02e439a494c58b9793dd82f853cac
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875639B2

Notizen zur Reaktion

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