Reaktionsgleichung
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]2[N:9]=[C:10]([NH2:12])[S:11][C:7]=2[CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[C:15]12([C:25](Cl)=[O:26])[CH2:24][CH:19]3[CH2:20][CH:21]([CH2:23][CH:17]([CH2:18]3)[CH2:16]1)[CH2:22]2>C(N(CC)CC)C>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]2[N:9]=[C:10]([NH:12][C:25]([C:15]34[CH2:24][CH:19]5[CH2:18][CH:17]([CH2:23][CH:21]([CH2:20]5)[CH2:22]3)[CH2:16]4)=[O:26])[S:11][C:7]=2[CH:6]=1)(=[O:3])=[O:4]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Commercially available 6-methanesulfonyl-benzothiazol-2-ylamine, triethylamine, and adamantane-1-carbonyl chloride were processed as described for Example 17A to afford the title compound MS (ESI+) m/z 391 (M+H)+;
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1c435597e1364840be9cbd59bd11f7e2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_01
- Patentnummer
- US07875639B2
Verknüpfte Notizen
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