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tert-Butyl {1-[2-(6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)ethyl]piperidine-4-yl}carbamate → 4-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-6-methoxy-2H-1,4-benzoxazin 3 (4H)-one

HRID 255203
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 255203
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:11][CH2:10][C:9](=[O:12])[N:8]([CH2:13][CH2:14][N:15]3[CH2:20][CH2:19][CH:18]([NH:21]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:17][CH2:16]3)[C:7]=2[CH:29]=1.NC1CCN(CCN2C3C(=CC=C(C#N)C=3)C=CC2=O)CC1>>[NH2:21][CH:18]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:14][CH2:13][N:8]2[C:7]3[CH:29]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=[CH:5][C:6]=3[O:11][CH2:10][C:9]2=[O:12])[CH2:20][CH2:19]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 56834481tert-Butyl {1-[2-(6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)ethyl]piperidine-4-yl}carbamate2×HCID 602009201-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile

Produkt 1

HCID 568344824-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-6-methoxy-2H-1,4-benzoxazin 3 (4H)-one

Versuchsvorschrift

tert-Butyl {1-[2-(6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)ethyl]piperidine-4-yl}carbamate (Intermediate 47) (510 mg, 1.26 mmol) was reacted as described for Intermediate 14. The crude trifluoro acetate of the title compound was used without further purification for the next step (quantitative yield).

Aufarbeitung

  1. customThe crude trifluoro acetate of the title compound was used without further purification for the next step (quantitative yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04eb8addad424870abef98f98cf6951d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875715B2

Notizen zur Reaktion

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